Laura Lizama, heecap-eko CEO: “CDTI Berrikuntzaren bultzadari esker, arnas elektroestimulazioa ZIUra eraman dugu”

Heecap-aren ernamuina Laura Lizama eta Sofía Ferreira sortzaileen garaian sortu zen d·HEALTH Barcelonan, osasun-arloko berrikuntza-programa bat, ospitaleetako lana gertutik ezagutzeko aukera eman ziena. Esperientzia horretatik abiatuta, laguntza-premia bat detektatu zuten, oraindik merkatuan konponbiderik ez zuena. "ZIUn gertatzen zela ikusi genuenak zirrara eragin zigun: paziente kritiko batek aireztapen mekaniko inbaditzailea behar duenean, bere arnas muskuluek lan egiteari uzten diote. Soilik 24 ordutan, indar galera latza pairatzen dute", azaldu du Laura Lizama konpainiako CEOak.

Arnasgailua erabiltzen denean, arnas-muskuluek normalean egiten duten lanaren zati handi bat hartzen du bere gain. Aktibitate falta horren ondorioz, giharrek pixkanaka gaitasuna galtzen dute, eta horrek ZIUn egonaldia luzatu eta ondorengo errekuperazioa zaildu dezake. Egoera hori ikustean, bi emakumezko ingeniariek lanean hasteko beharra ikusi zuten lehenengo faseetatik, eta alternatiba goiztiar eta ez-inbaditzaile bat bilatu zuten, 2021ean enpresa sortzea ekarriko zuena.

Giharrak lantzea arnasgailuak lan egiten duen bitartean

Erronka hori buruan zuela, gorputzaren gainazalean jartzen diren elektrodoen erabileran oinarritutako sistema garatu zuen heecap-ek, eta bulkada elektriko txikiak sortzen dituzte, sabelaldean eta bularraldean muskuluen uzkurdura eragiten dutenak. “Gure teknologia muskulu-elektroestimulazio ez-inbaditzaile pertsonalizatuko sistema bat da, pazientea aireztapen mekanikoarekin dagoen bitartean arnas muskulatura lantzeko berariaz diseinatua”, adierazi du konpainiako CEOak.

Heecap-en prototipoa

Berezitasuna da estimulu horiek arnas erritmora eta haizagailuaren funtzionamendura egokitzen direla. Sistemak algoritmo propio bat du, estimulazioa aplikatzeko une egokia identifikatzen duena eta bere intentsitatea kasu bakoitzaren baldintzetara egokitzen duena. Sinkronizazio hori funtsezkoa da egoera kritikoetan, arnasketa etengabe alda daitekeenean eta euskarri mekanikoaren mende egon daitekeenean.

Hala, heecap-ek muskulu-ariketa osoa eskaintzen du, eta diafragma aktibatzen du arnasgoran, baita abdomeneko paretako muskuluak ere arnasbeheran. Gainera, gainazaleko elektrodoak direnez, soluzio honek ez du inolako kirurgiarik behar pazientearengan, eta ZIUaren ohiko ingurunean integratzea erraza da; horri esker, errehabilitazioa askoz fase goiztiarragora eraman ahal izango litzateke, muskulu-atrofia prebenituz.

Prototipotik ebidentzia klinikora

Baina teknologia mediko bat ospitalera iristeko, lehenik eta behin frogatu behar da pazienteetan modu seguruan erabil daitekeela eta bere funtzionamendua ZIU baten baldintza errealen araberakoa dela. Hori izan da HEECAP I-en helburu nagusietako bat, Universitari Vall d'Hebron, Parc Taulí eta Bellvitgeko ospitaleetan garatutako azterketa pilotua.

Pilotu horri esker egiaztatu ahal izan da sistema % 90etik gorako sinkronizazioa lortzen duela pazientearen arnas zikloarekin, bai arnasgoran, bai arnasbeheran, eta muskulaturak estimulazioari ematen dion erantzunari buruzko informazioa eman du, bai eta haren efektuak neurtzen lagun dezaketen biomarkatzaileei buruzkoa ere. “Ikerketa horri esker, sistemaren bideragarritasuna eta segurtasun-profila berretsi dira UCIren ingurune erreal batean, eta gailuarekin lotutako kontrako gertaera larririk ez da erregistratu”, nabarmendu du Laura Lizamak.

Emaitza horiek sistemaren egoera errealeko portaerari buruzko lehen ebidentzia bat ematen dute, eta hurrengo faserako oinarria izango dira. Fase horretan, heecap-ek sakonago ebaluatu beharko du zer ekarpen egiten duen ohiko abordatzearen aurrean, eta zehaztu beharko du ea muskulu-funtzio horri eusteak arnasketa-euskarriaren deskonexio eraginkorragoa eragiten duen.

Eragin hirukoitza: pazientea, profesionalak eta osasun-sistema

Aireztapen mekanikoaren denbora murrizteak banakako berreskurapena bizkortzeaz gain, ZIUen funtzionamendua ere hobetu dezake. Deskonexio goiztiar eta seguruak gaixoarentzat ospitaleratze luze bati lotutako arrisku eta konplikazioak minimizatzen ditu; intentsiboen kasuan, berriz, lehen orduetatik tresna bat izateak lehenago jarduteko eta arnasketa-funtzioa hobeto zaintzeko aukera ematen du. Gainera, egonaldi horiek laburtzeak espezializazio handiko baliabideak optimizatzen ditu, ohe kritikoak askatzen ditu eta asistentzia-presioa arintzen du, eta eragin positiboa du osasun-sistema osoan.

Heecap-ek, azken batean, paradigma aldaketa bat planteatzen du, muskulu-atrofia oztopo bihurtu aurretik jardutean. “Medikuntza intentsiboak kontserbazio funtzional goiztiarrerantz eboluzionatzen du”, laburbildu du konpainiako CEOak. Ikuspegi horrek bat egiten du zainketa intentsiboetako korronte global batekin; izan ere, pazientearen gaitasunak lehen unetik babestea geroko konplikazioak tratatzea bezain garrantzitsua da.

CDTI Berrikuntzaren sustapena

Teknologia medikoko enpresa batentzat, prototipo baten eta erabilera klinikorako prestatutako gailu baten arteko jauziak prozesu garestiak eta luzeak eskatzen ditu, bereziki teknologia zuzenean pazienteekin probatu behar denean.

Ibilbide horretan, Heecap-ek CDTI Innovationen laguntza izan du, NEOTEC programaren bidez. Programa hori ikerketa-jardueratik eratorritako teknologian eta jakintzan oinarritutako enpresa-proiektu berriak sustatzera bideratuta dago. Finantziazio horri esker, Kataluniako startupak ingeniaritza-taldeak indartu ditu eta garapen klinikoan aurrera egin du, baina konpainiaren posizioa hobetu du Europa mailako beste laguntza-bide batzuetara sartzeko. “CDTI Innovationek NEOTEC programaren bidez emandako babesa oso azeleragailu estrategikoa izan da”, adierazi du Lizamak.

Heecap ibilbidea ere ikerketa zentroekin eta ospitaleekin elkarlanean oinarritzen da. Konpainia Parc Taulí eta Vall d'Hebron-en inguruneari lotuta sortu zen; erakunde horiek teknologiaren garapenean eta baliozkotzean parte hartu dute.

Etorkizuneko erronkak

Prototipoarekin lortutako emaitzak ospitalean ezartzeko prestatutako produktu mediko bihurtzea da hurrengo erronka. Ikerketa pilotuaren datuen analisian eta gailu komertzialaren industrializazioan lanean ari da dagoeneko enpresa.

Erronka izango da frogatzea teknologiak onura kliniko erreala dakarrela, zehaztuz ea lehen orduetatik arnas funtzioa aktibo mantentzeak aukera ematen duen haizagailua lehenago kentzeko eta gaixoaren errekuperazioa bultzatzeko.

Horrez gain, Europako ospitaleekin aliantzak egitea eta zainketa intentsiboetako ekipoen ohiko praktikan gailua integratzea ahalbidetuko duten proiektu pilotu berriak martxan jartzea aurreikusten du konpainiak. "Gure hurrengo mugarri estrategikoa proba kliniko pibotala egitea da, arnas atrofia muskularraren prebentzioan sistemak duen eraginkortasun klinikoa frogatzeko diseinatutako azterketa multizentriko errandomizatua. Azterketa horri esker, Europako arautze-baldintzak bete ahal izango ditugu CE ziurtagiria lortzeko, gailu mediko gisa, 2028. urte aldera", amaitu du.

CDTI Berrikuntza

Garapen Teknologiko eta Berrikuntzarako Zentroa, CDTI E.P.E. Zientzia, Berrikuntza eta Unibertsitate Ministerioaren berrikuntza-agentzia da, eta enpresa-eremuan berrikuntza teknologikoa sustatzea du helburu. CDTIren xedea da Espainiako enpresa-sareak ezagutza zientifiko-teknikoa sortzea eta eraldatzea, globalki lehiakorra, jasangarria eta inklusiboa izango den hazkundean. 2025ean, 2024-2027 Plan Estrategikoaren esparruan, CDTIk 2.423 milioi euroko laguntza eman zien Espainiako enpresa eta startupei.

 
Informazio gehiago:

Prentsa
Bulegoa prentsa@cdti.es
91-581.55.00

Interneten
Webgunean: www.cdti.es
Linkedinen: https://www.linkedin.com/company/29815
Xen: https://x.com/CDTI_innovacion
Youtuben: https://www.youtube.com/user/CDTIoficial

Eduki hau copyright © 2026 CDTI,EPE da. CDTIren (@CDTI_innovacion) iturria eta nortasun digitala aipatuz erabil eta erreproduzi daiteke.